Redebel Regulatory Affairs SRL
RRA gère les approbations et/ou les renouvellements de substances actives biosourcées ainsi que les enregistrements de produits phytopharmaceutiques les contenant en Europe (suite au règlement (CE) 1107/2009) et au-delà. Nous assistons nos clients dans l'analyse des lacunes en matière de données, la détermination de la stratégie, le suivi des études, la préparation des dossiers, l'évaluation des risques et la soumission finale pour les micro-organismes et les produits botaniques. RRA assure également un suivi optimal du processus d'évaluation grâce à son solide réseau parmi les autorités de l'UE et des États membres.
Biostimulant et engrais
RRA propose une analyse stratégique pour l'enregistrement des engrais et des biostimulants en vertu du règlement (UE) 2019/1009 ou des règles nationales des 27 États membres. Nous assistons nos clients dans la gestion de la pré-application, la rédaction de dossiers techniques, le suivi des analyses de laboratoire, la mise en place d'essais d'efficacité, la soumission de dossiers d'enregistrement et l'interaction avec les autorités tout au long du processus d'évaluation.
